2025年4月7日,派林生物(000403.SZ)公告称,公司全资子公司广东双林收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意广东双林开展静注人免疫球蛋白(10%)新增适应症为治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床试验。
派林生物(000403.SZ):公司获得药物临床试验批准通知书,新增适应症临床试验
派林生物(000403.SZ)公告称,同意广东双林开展静注人免疫球蛋白(10%)新增适应症为治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床试验。
2025/04/07 17:57来源:界面新闻

图片来源: 图虫创意
2025年4月7日,派林生物(000403.SZ)公告称,公司全资子公司广东双林收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意广东双林开展静注人免疫球蛋白(10%)新增适应症为治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的临床试验。
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